16 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) издало предупреждение о потенциальном риске развития острого панкреатита у пациентов, получающих сахароснижающий препарат Byetta (экзенатид, «Eli Lilly», «Amylin»). В нем сообщается о 30 случаях развития этого заболевания у пациентов с сахарным диабетом ІІ типа, получающих Byetta, и в некоторых из них можно предположить связь между приемом препарата и острым панкреатитом. Состояние 22 пациентов из 30 улучшилось после прекращения приема препарата.
FDA сообщает также, что «Amylin», которая маркетирует препарат на территории США вместе с «Eli Lilly», согласилась внести изменения в инструкцию. В ней уже содержится информация о риске развития панкреатита, отметила представитель «Eli Lilly». Теперь эта часть раздела, посвященного постмаркетинговым исследованиям, будет расширена.
Byetta и острый панкреатит
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость