Подтипы пуринорецепторов
Добавлено: 10.04.2008, 18:09
Было проведено исследование по определению подтипов пуринорецепторов, присутствующих в кавернозных телах и вызывающих их расслабление. В качестве опытной модели применялись кролики.
В результате исследования было выявлено, что АТФ освобождается из нервных окончаний, вызывающих расслабление кавернозных тел, действуя через Р2Y4 рецепторы. После ферментативного превращения в АДФ молекула также вызывает расслабление гладкой мускулатуры, действуя через рецептор Р2Y1 на поверхности эндотелиальных клеток, которые также высвобождают оксид азота. Также в данном исследовании были установлены некоторые патологические модели сигнального пути, например, при сопутствующей эректильной дисфункции (ЭД) в сочетании с сахарным диабетом и инфравезикальной обструкцией. Фармакологический профиль взаимодействия поможет предоставить важную информацию о типе задействованного рецептора, однако необходимы дополнительные исследования с применением in situ гибридизации, блотт-анализа и иммуногистохимического анализа. Полученные данные имеют большое значение для пациентов, устойчивых к терапии ингибиторами ФДЭ-5. Комбинация этих препаратов с агонистами пуринергических рецепторов, или же монотерапия последними, могут оказать терапевтическое действие у таких пациентов.
Источник: UroToday.com,Geoffrey Burnstock, MD, A Functional Study of Purinergic Signalling in the Normal and Pathological Rabbit Corpus Cavernosum
В результате исследования было выявлено, что АТФ освобождается из нервных окончаний, вызывающих расслабление кавернозных тел, действуя через Р2Y4 рецепторы. После ферментативного превращения в АДФ молекула также вызывает расслабление гладкой мускулатуры, действуя через рецептор Р2Y1 на поверхности эндотелиальных клеток, которые также высвобождают оксид азота. Также в данном исследовании были установлены некоторые патологические модели сигнального пути, например, при сопутствующей эректильной дисфункции (ЭД) в сочетании с сахарным диабетом и инфравезикальной обструкцией. Фармакологический профиль взаимодействия поможет предоставить важную информацию о типе задействованного рецептора, однако необходимы дополнительные исследования с применением in situ гибридизации, блотт-анализа и иммуногистохимического анализа. Полученные данные имеют большое значение для пациентов, устойчивых к терапии ингибиторами ФДЭ-5. Комбинация этих препаратов с агонистами пуринергических рецепторов, или же монотерапия последними, могут оказать терапевтическое действие у таких пациентов.
Источник: UroToday.com,Geoffrey Burnstock, MD, A Functional Study of Purinergic Signalling in the Normal and Pathological Rabbit Corpus Cavernosum